A folyamatos kimerültségem súlyos betegség tünete volt

A tünetek

Közvetlenül abban az időben, amikor Katie Davis 12 éves korában elérte a pubertást, egész idő alatt fáradtnak érezte magát. "Az egész családom azt gondolta:" Most kezditek a menstruációt, szeszélyes vagy "- emlékszik vissza Katie, most 22 éves.

De aztán egy nap felállt egy szunyókáltól Ohioban, és elájult. Mentőautóval vitték a kórházba, ahol az orvosok vérvizsgálatot végeztek. "Alig tudtam felébredni, hogy bárki is láthatok azon a ponton" - mondja Katie. "Fizikailag nem voltam képes semmit megtenni. Ijesztő volt. Annyira kiszivárogtam. "

Tartózkodása alatt egy furcsa dolog történt, amely megzavarta mind őt, mind az orvosi személyzetet: pulzusát és vérnyomását véletlenszerűen felrobbant vagy zuhanna olyan alacsonyan, hogy az ápolónők berohannának a szobájába, azt gondolva, hogy összeomlik - de csak alvás. A kórház hamarosan diagnózis nélkül mentette ki őt, amikor az összes teszt normalizálódott.

Hazament, napi életminősége gyorsan összeomlott.

"Három hónapig ragaszkodtam egy matracra a nappali padlón" - emlékszik vissza Katie. "Amellett, hogy orvosokhoz jártam, soha nem hagytam el a házat." Az anyja továbbra is ragaszkodott az orvosokhoz, hogy valami nincs rendben, de mindegyik ugyanazt mondta: Csak éri a pubertást. Most kapta meg a periódusát. Csak attól fél, hogy elindítja a középiskolát. "Az orvosok azt mondták, hogy ez mind a fejemben van, és azt akarták, hogy találkozzak egy pszichiáterrel, de anyám soha nem hitt abban" - mondja Katie.

Végül a hatodik osztályt hagyta ki, miközben otthon szenvedett, és anyjának szüksége volt arra, hogy fürödje és "mindent megtegyen", mivel alig tudott felülni. Így élt egész évig.

A diagnózis

13 éves korában Katie meglátogatott egy kardiológust egy újabb tesztre: a döntési asztal tesztére. Katie-t egy mozgatható asztalhoz hevederezték, hogy az orvos megfigyelje pulzusát és vérnyomását, miközben az asztal lehajolt fekvésből álló helyzetbe. Általában a pulzus és a vérnyomás egy kicsit megemelkedik, akárcsak amikor felállsz egy székről. Katie esetében pedig mindössze négy perc múlva az életerő leesett, és elájult.

A kardiológus dysautonomia diagnosztizálta őt - egy olyan állapotot, amikor a test "automatikus" funkciói működnek nem igényeljük a tudatos ellenőrzést, például a hőmérséklet-szabályozást, az emésztést, a vérnyomást és a pulzusszámot, nem. Nincs gyógymód Katie dyautonomia-típusára, amely meglehetősen általános állapot POTS (Postural Orthostatic). Tachycardia szindróma), amely becslések szerint 100 tinédzserből 1-ig és legfeljebb 3 millió felnőttnek szenved Amerikaiak. A betegek kb. 80% -a fiatal fogamzóképes nő.

"Nyilvánvalóan örültem annak, hogy orvosát hallotta, mondván, hogy nem vagyok őrült - mondja Katie, - de gyógyszeres kezelés és gyógymód nélkül ugyanakkor összeomlott. Olyan dolgokat akar, amelyeket javíthat, nem pedig olyanokat, amivel élnie kell az élet során. "

A dysautonomia okai változatosak és nem jól ismertek. Lauren Stiles, az érdekképviseleti szervezet elnöke Dysautonomia International és egy közzétett POTS kutató szerint a jelenlegi kutatás arra összpontosít, hogy kapcsolatot találjon az autoimmun betegségek és a POTS között. A betegek körülbelül fele hevesen - hirtelen - jön be azzal a feltétellel, hogy olyan eseményeket vált ki, amelyek magukban foglalhatják a vírusfertőzést, a menstruációt, a terhességet vagy a sérülést. De a diagnózis megállapítása gyakran nehéz. Alapján egy 700 betegből álló vizsgálat, a diagnózisig tartó átlagos késés csaknem hat év volt, és 83% -uknak mondták, hogy az egész a fejükben van.

"Sok olyan egészségügyi állapot, amely elsősorban a fiatal nőket érinti, régóta szorongásnak vagy PMS-nek tekinthető" - mondja Stiles. "Valószínűleg egy bennük rejlő elfogultság van az orvostudományban, hogy ha valaki kívülről jól néz ki, akkor nem lehet igazán valami baj velük."

Mivel a POTS-ot csak a Mayo Klinika 1993-ban fogalmazta meg klinikailag, sok orvos nem ismeri vagy képzi, hogyan kell állítsa be a diagnózist - mondja Stiles, bár szervezete azon dolgozik, hogy megváltoztassa ezt az orvosok képzésén keresztül a ország.

Katie számára a diagnózis megismerése csak egy krónikus betegség kezelésének hosszú útjának volt a kezdete.

Az utóhatás

A diagnózisától számított első években Katie a lehető legjobb tudáson ment keresztül, és középiskolába járt, bár fizikailag kimerült, hogy sok órát aludt. Tanárai tudták, de félt elmondani társaitól az ítéletük félelme vagy a hitetlenség miatt, hogy valami valójában nincs rendben vele. "Annyira fájdalmas, hogy elmondja valakinek, hogy mit vesz át, és arra kérje őket, hogy ne higgyen el neked, mert jól néz ki" - mondja.

Időskorában Katie találkozott egy srácgal, akit végül beleszeretett és bebizonyított; most boldogan házasok, és együtt építik az első otthonukat.

De még mindig nem tud felállni három percnél hosszabb ideig, ezért kerekes székkel közlekedik. Mivel nem tud dolgozni, foglalkoztat a ház körül zajló projektekkel - főzés, takarítás, dekoráció, olvasás. Egy nap azt reméli, hogy örökbefogadás vagy bűncselekmény révén gyermeke lesz, és teljesíti az anyává válásának álmát.

Katie kezelése most többnyire annak biztosításáról szól, hogy elegendő só van-e a rendszerében, tonna folyadék fogyasztása és kompressziós zoknit visel, és elismeri a férjét és családját, hogy segítette megtalálni az erőt, hogy elmondja neki sztori.

"Van egy ilyen jó támogatási rendszerem" - mondja. "Ezért vagyok ma boldog."

Kira Peikoff a No Time to Die című író, egy olyan lányról szóló thriller írója, aki titokzatosan leállítja az öregedést. Ez most elérhető.