A Rompe Pecho megfázás és influenza gyógyszerét visszahívták

  • Apr 16, 2023
click fraud protection
  • Hideg és influenza Az Efficient Laboratories Rompe Pecho márkájának folyékony gyógyszereit visszahívták az esetleges mikrobiális szennyeződés miatt.
  • A visszahívás négy terméket és 12 tételt érint, amelyeket 2019-ben országszerte forgalmaztak, és 2022-ig lejárnak.
  • Három megfázás és influenza A Rompe Pecho márkanév alatti folyékony gyógyszereket korábban 2020 januárjában hívták vissza.

Influenza szezon már idén is keményen megüt minket a szokásos közös mellett hideg és a COVID-19. De ha azt tapasztalod megfázás vagy influenza tünetei, érdemes még egyszer ellenőrizni az üveget hideg és influenza gyógyszer a szekrényben. A Food and Drug Administration (FDA) a közelmúltban kiadott egy önkéntes visszahívás Rompe Pecho folyékony megfázás és influenza elleni védelem az Efficient Laboratories, Inc.-től. az esetleges mikrobiális szennyeződés miatt.

Az önkéntes visszahívás országszerte négy terméket érint, tizenkét tételt érintve. A megfázás és influenza elleni gyógyszereket 2019-ben osztották ki, és az adott tételtől függően 2022-ig járnak le. A tételszámok és a lejárati dátumok a doboz alján találhatók. Ha rendelkezik valamelyik potenciálisan szennyezett termékkel, az FDA azt javasolja, hogy hagyja abba a termékek használatát, és dobja ki.

instagram viewer

A négy termék a tünetek kezelésére szolgál influenza és minden termék egy dobozba van csomagolva, amely egy üveg folyékony gyógyszert tartalmaz. A termékek közé tartozik a Rompe Pecho CF, a Rompe Pecho DM, a Rompe Pecho EX és a Rompe Pecho MAX. A tételszámok teljes listája annak meghatározásához, hogy a termék szennyezett lehet-e, a következő oldalon található FDA webhely. A mai napig nem jelentettek egészségügyi problémákat ezen termékek használata miatt.

Nem ez az első alkalom, hogy az Efficient Laboratories, Inc. visszahívást kapott a hideg és influenza Termékek. 2020 januárjában a cég emlékeztetett Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF és Rompe Pecho MAX folyadék a mikrobiális szennyeződések megfékezésére. Mindhárom érintett tétel 2022-ben lejár. A közzététel időpontjában az FDA nem jelentett semmilyen káros egészségügyi hatást a visszahívásból.

Efficient Laboratories inc. értesítette a kiskereskedőket a visszahívásról, hogy a vásárlók ne vásároljanak tovább semmilyen terméket az érintett tételekből.

Az FDA arra figyelmeztet, hogy ezeknek a termékeknek a fogyasztása betegségekhez vezethet. Bár a visszahívás nem határozza meg mit a mikrobiális szennyeződés potenciálisan befolyásolta a gyógyszereket, a folyóirat ScienceDirect kifejti, hogy a mikrobiális szennyeződés jellemzően nem kívánt mikrobákra utal a termékben, amelyek élelmiszer-fertőzést okozhatnak. betegségek, és megjegyzi, hogy a gyakori mikrobiális szennyeződések gyakran a listeria és a szalmonella – az ételmérgezések két oka, szerint a Mayo Klinika. Az ételmérgezés tünetei általában hányinger vagy étvágytalanság, hasi görcsök, hányás, hasmenés, láz, fáradtság vagy kiszáradás. Ha egyáltalán aggódik amiatt, hogy a visszahívott termékek használata káros hatásokat tapasztal, azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját.

Ha már megfázott, és enyhülést keres a tünetein, tekintse meg listánkat megfázás elleni gyógyszerek, amelyek kevésbé érzik nyomorúságukat.

Ha pedig a hideg időre és az influenza szezonra készülve szeretné feltölteni gyógyszeres szekrényét, a szakértők egyetértenek abban, hogy bár a jelenlegi az influenza elleni védőoltás nem biztos, hogy védelmet nyújt a fő influenzatörzs ellen, ez még mindig kulcsfontosságú kap az influenza elleni oltást. Ráadásul a társadalmi távolságtartás gyakorlása, a benti maszk viselése és a rendszeres kézmosás a legjobb védelmet nyújtja Önnek és szeretteinek.

Tól től: Megelőzés USA