Jutalékot keresünk a cikkben található linkek révén vásárolt termékekkel.
A családi kórtörténet olyan témát érint, amelyet majdnem minden háziorvos megbeszélésén érint - ez olyan rutin, hogy sokan közülünk válaszolnak autopiloton. De van egy ok, amiért ezt a kérdést felteszik, és felvázolják, hogy milyen kockázatokkal jár család a körülmények rendkívül felhatalmazást jelentenek (vagy nem).
Az emberek részesedése a DNS-énk 99,9% -ában, a fennmaradó 0,1% -uk egyedivá tesz minket. DNSünk alkotja génjeinket, amelyek 23 kromoszónapárra vannak felosztva - az egyiket az anyád örökölte, a másik az apját. Ezek a kromoszómák teszik téged, de ez azt is jelenti, hogy van lehetőség a hibás gének (genetikai mutációknak is) továbbadására. Más szavakkal: előfordulhat, hogy ha a családodban van egy bizonyos állapot, akkor tovább fejlesztheti azt.
Szóval, mikor kell aggódnia? És pontosan milyen magas lehet a kockázat? Beszéltünk Dr. Ellie Cannon-nal, hogy kicsit többet megértsünk az örökölt családi állapotokról és arról, hogy ezek mit jelenthetnek az Ön egészségére.
Örökölhető feltételek
Dr. Ellie szerint a leggyakoribb és súlyosabb genetikai állapotok a cisztás fibrózis, a Duchenne izomdisztrófia és a sarlósejtes vérszegénység. Az öröklött gének szerepet játszhatnak olyan betegségek, mint a rák és az Alzheimer-kórok kiváltásában, bár ennek esélye van kicsi marad, és soha nem lehet 100% -ban biztos, hogy bármilyen betegség előfordul, amelyet az előző családtag okozott volt. Például, Cancer Research UK becslése szerint 100 diagnosztizált rák közül csak körülbelül kettő vagy három kapcsolódik egy öröklött génhibához.
"Kevés állapotot csak a gének okoznak. Ezért az orvosi állapotú közeli családtagok megléte nem azt jelenti, hogy az egyénnek határozottan kialakulhat ez a betegség. Lehetséges a gén hordozása, de nem az a körülmény, amely akkor áll, amikor valakit „vivőnek” hívunk. Hasonlóképpen, egy olyan személy esetében, akinek a kórtörténetében nincs rendellenesség, továbbra is fennáll annak a veszélye, hogy kialakuljon a rendellenesség, mivel a gének spontán módon megváltozhatnak, úgynevezett "mutáció". "
A genetikai szakemberek segítenek az embereknek megérteni ezeket az esélyeket, és megalapozott döntéseket hozhatnak egészségükről. Ezért fontos, hogy tájékozódjon a család kórtörténetéről, akár szenvedő, akár csak hordozó.
Caiaimage / Sam EdwardsGetty Images
Mit kell tenni
Amíg elmondja orvosának az igazságot, amikor a család kórtörténetét kérdezi, biztos lehet benne, hogy jó kezekben van. Ha azonban egy kicsit konkrétabb elképzelést szeretne tudni arról, hogy a genetika milyen hatással van az egészségre, akkor tegyen néhány további lépést.
"A személyes genetikai tesztelést, amelyet néha" közvetlen fogyasztónak "történő genetikai tesztelésnek is neveznek, lehetővé teszi az egyének számára, hogy többet megismerjenek magukról a DNS-sel keresztül. Gyakran közvetlenül a fogyasztók személyes genetikai tesztelésére nyálmintákon vagy arcmintákon alapul, hogy összegyűjtse a DNS-ének teljes példányát, az élettervet."
Olyan helyzetben, amikor valakinek szoros családi kapcsolata van egy betegséggel, a háziorvosok azt javasolják, hogy az NHS genetikai szűrésen menjen keresztül.
Egyéb okok
Még ha Önnek vagy családjának is vannak kórtörténetében bizonyos betegségek, ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy öröklődnek vagy az ősei veszélyben vannak. Noha természetes, hogy a betegeknek aggályaik vannak ezekkel a kérdésekkel, a valóság az, hogy aggódhat semmi miatt. Dr. Ellie magyarázata szerint a gének nem mindenek és minden betegség véget vetnek:
"Fontos megjegyezni, hogy az, hogy orvosi állapot alakul ki, több tényezőtől függ. Noha az örökölt gének befolyásolják, az életmód tényezőktől is függ, beleértve az étkezést, a környezetet és a testmozgást. Például a szívkoszorúér betegség családokban fordulhat elő, de a rossz étrend, a dohányzás és a testmozgás hiánya szintén növeli a betegség kialakulásának kockázatát. "
Ezt szem előtt tartva, az egészséges és kiegyensúlyozott életmód a legjobb fegyver a betegség ellen - legyen öröklött vagy sem.
Egészségügyi felelősségvállalás
A nap végén az egészség személyes. Kétségtelen, hogy egy aggasztó gondolat, hogy a jövőbeli orvosi tapasztalatait már megtervezhetik az Ön számára, ám ezeknek a lehetőségeknek a kezelése továbbra is az Ön hatásköre.
"Az öröklődő körülmények kockázatának megértése az egyéneket a saját gondozásuk középpontjába helyezi lehetővé teszi számukra az egészségfejlesztő lépések megtételét, amelyek csökkenthetik vagy megakadályozhatják az egészség fejlődését körülmények. Például, ha a családban előfordult 2-es típusú cukorbetegség, akkor késleltetheti vagy megakadályozhatja a betegség kialakulását a rendszeres testmozgáson való részvétel és az egészséges étkezés során. "
A genetikai információk képezik a személyre szabott orvoslás alapját is, és ezek alapul szolgálhatnak az orvosok és betegeik közötti beszélgetésekhez. A betegek bizonyos betegségek iránti genetikai hajlamával kapcsolatos információkkal felvéve az orvosok megelőző intézkedéseket javasolhatnak az egyes betegek egyedi igényeihez. Az egészségügyi szakemberek például javasolhatnak gyakoribb szűrést bizonyos rákos megbetegedések fokozott kockázatának kitett emberek számára. A tudás hatalom, és a genetikai kockázat megértése jobb felkészülést, jobb megelőzést és - amennyiben rendelkezésre áll - jobb kezelést eredményezhet.
Tól től:Netdoctor